Cele două preparate se numără printre cele 47 de medicamente autorizate în luna octombrie de Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). Decizia a fost luată cu vot unanim.

Dintre cele 47 de preparate, 30 au fost autorizate primar, fiind medicamente noi, iar alte 17 au primit autorizație repetată.

Unul dintre medicamentele autorizate este Tremfya, soluție injectabilă în seringă preumplută, care conține substanța activă guselkumab.

Acesta este utilizat în tratamentul psoriazisului, artritei psoriazice, colitei ulcerative și bolii Crohn. Medicamentul acționează prin blocarea activității unei proteine numite interleukina-23 (IL-23), prezentă în cantități mari la persoanele care suferă de aceste afecțiuni.

Pe lista preparatelor autorizate se regăsește și Phesgo, o soluție injectabilă care conține două substanțe active: pertuzumab și trastuzumab.

Medicamentul este destinat adulților diagnosticați cu cancer de sân HER2-pozitiv, o formă a bolii în care celulele canceroase prezintă cantități crescute ale proteinei HER2.

Phesgo poate fi utilizat atât în cazul cancerului care s-a răspândit în alte organe, precum plămânii sau ficatul, cât și atunci când boala a recidivat la nivelul sânului sau în zona din jurul acestuia și nu poate fi operată.

De asemenea, tratamentul poate fi administrat pacienților la care cancerul nu s-a răspândit, înainte de intervenția chirurgicală, pentru a pregăti tratamentul operator, sau după operație, ca parte a terapiei ulterioare.

Autorizarea celor 47 de medicamente a fost aprobată în unanimitate de membrii Comisiei Medicamentului din cadrul AMDM, în cadrul ședinței din luna octombrie.

Întreaga listă a medicamentelor autorizare o găsiți AICI.