Covid 19

Germania critică decizia altor state ale UE de a suspenda vaccinarea cu serul AstraZeneca, invocând lipsa dovezilor privind cauzarea de tromboze

post-img

Ministrul german al Sănătăţii, Jens Spahn, nu este de acord suspendarea de către mai multe state europene a vaccinării cu serul anti-COVID produs de AstraZeneca, afirmând că „beneficiul este mult mai mare decât riscul”, relatează Deutsche Welle, citat de caleaeuropeana.ro. De asemenea, oficialul german a spus că nu există dovezi ale creşterii numărului de tromboze cauzat de vaccinul dezvoltat de AstraZeneca.

Comentariile lui Spahn vin după ce Danemarca şi alte câteva ţări din UE (Bulgaria, Italia, Norvegia, Austria, Estonia, Luxemburg, Lituania, Letonia şi Islanda) au suspendat vaccinarea cu dozele din lotul ABV 5300 de la AstraZeneca, distribuite în 17 ţări, pe fondul dezvoltării unor tromboze severe la mai multe persoane după ce au primit o doză din acest ser.

Ministrul german al Sănătăţii şi-a exprimat punctul de vedere după consultarea cu experţii de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care a aprobat vaccinul în UE.

„Regret că … unele ţări din Uniunea Europeană au suspendat vaccinarea cu AstraZeneca”, a spus Spahn, adăugând că Germania ia posibilele efecte secundare „foarte în serios”. „Din ceea ce ştim până acum, beneficiul … este mult mai mare decât riscul”, a adăugat el.

Preşedintele Institutului Robert Koch pentru controlul bolilor, Lothar Wieler, a declarat la rândul său că la ora actuală nu există indicii că evenimentele din Danemarca şi din alte ţări sunt unele semnificative din punct de vedere statistic, informează Agerpres. 

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiţă, a anunţat că România nu a primit doze din lotul de vaccin AstraZeneca, folosit în alte ţări şi suspectat că a determinat la persoane vaccinate apariţia unor cheaguri de sânge.

Totuşi, ca măsură de extremă precauţie s-a hotărât carantinarea de către autorităţile române a 4000 de doze rămase din lotul ABV 2856, primit la 7 februarie, după ce şi Italia a decis, joi, să oprească imunizarea cu serul produs de AstraZeneca, după ce au apărut probleme de coagulare a sângelui la unii pacienţi.  Lotul ABV2856, retras de Italia, este oprit de la vaccinare şi înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca şi în România, până când Agenţia Europeană a Medicamentului va finaliza ancheta cu aceste doze, a anunţat, joi seara, CNCAV.

EMA a declarat joi că informaţiile disponibile până în prezent indică faptul că numărul cazurilor severe de coagulare a sângelui la persoanele vaccinate nu este „mai mare decât cel observat în rândul populaţiei generale”.

„În prezent, nu există nicio indicaţie că vaccinarea a cauzat aceste afecţiuni şi nu sunt enumerate ca efecte secundare ale acestui vaccin. Comitetul de siguranţă al EMA, PRAC, revizuieşte această problemă; investighează cazurile raportate cu lotul, precum şi toate celelalte cazuri de tromboză şi alte afecţiuni legate de cheaguri de sânge. Poziţia comitetului de siguranţă al EMA PRAC este că beneficiile vaccinului continuă să depăşească riscurile şi vaccinul poate continua să fie administrat în timp ce investigaţia cazurilor de evenimente tromboembolice este în curs.”

La rândul său, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a declarat vineri că vaccinul este sigur.

AstraZeneca are un „vaccin excelent, la fel ca şi celelalte vaccinuri care sunt utilizate”, a declarat purtătorul de cuvânt al OMS, Margaret Harris, la Geneva.

„Am analizat datele despre decese. Până în prezent nu a existat niciun deces, care să se fi dovedit a fi fost cauzat de vaccinare”, a spus ea.