Pe data de 26 februarie curent a fost desfăşurată şedinţa Comisiei Medicamentului pe lângă Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, în timpul căreia s-a decis autorizarea condiţionată a vaccinurilor utilizate în prevenirea SARS-CoV-2 (COVID-19), cu emitera Certificatelor de Înregistrare cu termen de 1 an şi cu solicitarea prezentării studiilor postautorizare privind siguranţa şi studiilor postautorizare privind eficacitatea.
Prin urmare, s-a hotărât autorizarea condiţionată a vaccinurilor incluse de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) în Lista de utilizare în urgenţe (Emergency Use Listing – EUL): Pfizer/BioNTech şi AstraZeneca, dar şi a vaccinului Gam-COVID-Vac, Vaccin vector combinat pentru prevenirea infecţiei cu coronavirus indusă de SARS-CoV-2 (Sputnik V).
De menţionat faptul că autorizarea condiţionată a vaccinurilor creează oportunitatea de a iniţia procesul de imunizare a populaţiei.
De menţionat faptul că autorizarea condiţionată a vaccinurilor creează oportunitatea de a iniţia procesul de imunizare a populaţiei.
