Astăzi, 25 noiembrie, Comisia Europeană a aprobat un al şaselea contract în cadrul Strategiei UE privind vaccinurile, de data aceasta cu societatea farmaceutică Moderna. Contractul prevede achiziţionarea iniţială a 80 de milioane de doze în numele tuturor statelor membre ale UE, plus o opţiune de a solicita până la 80 de milioane de doze suplimentare, care urmează să fie furnizate odată ce vaccinul s-a dovedit a fi sigur şi eficace împotriva COVID-19.
Contractul cu Moderna va extinde portofoliul deja larg de vaccinuri care urmează să fie produse în Europa, incluzând contractele semnate cu AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer şi contractul aprobat cu CureVac. Acest portofoliu diversificat de vaccinuri va asigura faptul că Europa este bine pregătită pentru vaccinare, de îndată ce vaccinurile se vor dovedi a fi sigure şi eficace. Statele membre pot decide şi să doneze vaccinul unor ţări cu venituri medii şi inferioare sau să îl redirecţioneze către alte ţări europene.
Preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat: „Mă bucur foarte mult să anunţ acordul încheiat astăzi cu societatea Moderna de a achiziţiona până la 160 de milioane de doze din viitorul lor vaccin. Acesta este cel de-al şaselea contract încheiat de noi cu un producător de vaccinuri şi în prezent lucrăm la un nou contract. Am instituit unul dintre cele mai cuprinzătoare portofolii de vaccinuri împotriva COVID-19 din lume, oferindu-le europenilor accesul la cele mai promiţătoare vaccinuri actualmente în curs de dezvoltare. Un vaccin sigur şi eficace ne poate ajuta să punem capăt pandemiei şi să revenim treptat la o viaţă normală.”
Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate şi siguranţă alimentară, a declarat: „Acordul de astăzi cu Moderna reprezintă încă o etapă importantă a Strategiei UE privind vaccinurile. Mă bucur că până în prezent am încheiat şase acorduri de achiziţionare a vaccinurilor. Aceasta este o demonstraţie clară a Uniunii Europene a Sănătăţii în acţiune: o Uniune Europeană care obţine rezultate tangibile pentru cetăţenii săi şi un model pentru cooperarea noastră în domeniul sănătăţii în viitor. Un vaccin sigur şi eficace este mai important ca niciodată pentru a contribui la restabilirea normalităţii şi la depăşirea acestei pandemii. Nimeni nu va fi în siguranţă până când nu vom fi cu toţii în siguranţă.”
Moderna este o societate cu sediul în SUA care desfăşoară o activitate de pionierat în vederea dezvoltării unei clase noi de vaccinuri bazate pe ARN mesager (ARNm), transportat în celule de nanoparticule lipidice. Platforma vaccinului a fost dezvoltată în cursul ultimilor zece ani. Principiul de bază constă în utilizarea acestei molecule ca suport de date cu ajutorul căruia organismul însuşi poate produce proteine şi poate activa o imunitate durabilă la COVID-19.
Comisia a luat decizia de a sprijini acest vaccin pe baza unei evaluări ştiinţifice temeinice, a tehnologiei utilizate şi a capacităţii sale de producţie din Europa pentru aprovizionarea întregii UE.
La 17 iunie, Comisia Europeană a prezentat o strategie europeană de accelerare a dezvoltării, producerii şi punerii la dispoziţie pe scară largă a unor vaccinuri eficace şi sigure împotriva COVID-19. În schimbul dreptului de a cumpăra un anumit număr de doze de vaccin într-un anumit interval de timp, Comisia finanţează o parte din costurile iniţiale suportate de producătorii de vaccinuri sub forma unor acorduri de cumpărare în avans. Finanţarea acordată este considerată un acont pentru vaccinurile care vor fi achiziţionate efectiv de statele membre pe baza acordurilor de cumpărare în avans.
Întrucât costul ridicat şi rata ridicată de eşec fac ca investiţiile într-un vaccin COVID-19 să fie o decizie cu grad ridicat de risc pentru dezvoltatorii de vaccinuri, aceste acorduri vor permite, prin urmare, realizarea unor investiţii care, în caz contrar, nu ar putea fi efectuate.
Vaccinurile trebuie să fie rapid distribuite şi puse la dispoziţie pe scară largă în întreaga Europă imediat după ce s-au dovedit a fi sigure şi eficace şi după ce au obţinut autorizaţia de introducere pe piaţă din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente. La 15 octombrie, Comisia a stabilit etapele principale pe care statele membre trebuie să le urmeze pentru a fi pe deplin pregătite, care includ elaborarea unor strategii naţionale de vaccinare. Comisia instituie un cadru comun de raportare şi o platformă pentru monitorizarea eficacităţii strategiilor naţionale de vaccinare.
Comisia Europeană s-a angajat, de asemenea, să asigure faptul că orice persoană care are nevoie de vaccin îl obţine efectiv, oriunde în lume, nu doar în Europa. Nimeni nu va fi în siguranţă până când nu vom fi cu toţii în siguranţă. Acesta este motivul pentru care, începând cu 4 mai 2020, Comisia a colectat aproape 16 miliarde EUR în cadrul răspunsului mondial la criza provocată de coronavirus, acţiunea globală pentru accesul universal la teste, tratamente şi vaccinuri împotriva coronavirusului şi pentru redresarea economică globală şi şi-a confirmat interesul de a participa la mecanismul COVAX pentru a asigura un acces echitabil la vaccinuri împotriva COVID-19 la preţuri accesibile, oriunde în lume. De asemenea, ca parte a unui efort al „Echipei Europa” (Team Europe), Comisia a anunţat o contribuţie de 400 de milioane EUR sub formă de garanţii, menită să sprijine mecanismul COVAX şi obiectivele acestuia în contextul răspunsului mondial la criza provocată de coronavirus. La 12 noiembrie, Uniunea Europeană a anunţat contribuirea cu o sumă suplimentară de 100 de milioane EUR sub formă de granturi pentru sprijinirea mecanismului COVAX.
