Compania a anunţat că intenţionează să solicite autorizarea în regim de urgenţă din partea Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) şi a altor agenţii de reglementare medicală din lumea întreagă pentru ca vaccinul său anti-COVID-19 să poată fi utilizat pe adolescenţii din grupa de vârstă 12-17 ani.

Vaccinul Moderna este deja utilizat în Statele Unite, Uniunea Europeană şi Canada pentru persoane de peste 18 ani, iar vaccinarea adolescenţilor este considerată o etapă importantă pentru dobândirea imunităţii de grup în faţa noului coronavirus.

Cei mai mulţi dintre copiii cu COVID-19 dezvoltă doar simptome uşoare sau niciun simptom. Totuşi, copiii rămân supuşi riscului de a dezvolta forme grave şi, totodată, pot să contribuie la răspândirea virusului.

Vaccinarea copiilor ar putea fi crucială pentru a ajuta ţările lumii să îşi redeschidă pe deplin şcolile şi să revină la o situaţie cât mai apropiată de vechea normalitate.

În luna mai, UE a aprobat utilizarea vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de grupul american Pfizer şi partenerul său german BioNTech pentru copiii cu vârste de peste 12 ani.

Compania Moderna a anunţat luna trecută că vaccinul său anti-COVID-19, care se administrează în două doze, s-a dovedit eficient în rândul adolescenţilor din grupa de vârstă 12-17 ani şi nu a prezentat nicio problemă nouă sau majoră de siguranţă în cadrul unui studiu clinic, realizat pe un grup de 3.732 de adolescenţi.

Luni, compania americană a dezvăluit că a încheiat un parteneriat cu firma israeliană Medisor Pharma pentru a comercializa vaccinul anti-COVID-19 Moderna în 20 de pieţe din Europa Centrală, Europa de Est şi Israel.